Futbalový klub z Nitrianskych Sučian nemilujú fanúšikovia len pre skvelé výkony na trávnikoch. Veľmi pozitívny ohlas si totiž u nich vyslúžil aj za to, že sa rozhodol pomôcť dvom rodinám v ich ťažkých životných situáciách - 28-ročnej Natálke, ktorej diagnostikovali vzácnu agresívnu formu rakoviny a tiež miestnej rodinke, ktorej sa pre smrteľné ochorenie Mareka, otca troch detí, obrátil život naruby.
„Keď sme sa o nich v tíme dozvedeli, pri spoločnej debate s vedením klubu sme si povedali, že by sme im mali nejakým spôsobom pomôcť. Keďže som kamarát s viacerými chalanmi z našej futbalovej reprezentácie, rozhodli sme sa, že po vzore iných dražieb oslovíme chalanov o dresy a spravíme aj my dražbu, z ktorej celý výťažok poputuje týmto dvom rodinám,“ vysvetlil, po oslovení Hornonitrianskymi novinami, pozadie myšlienky hráč Nitrianslych Sučian Libor Vlnka.
Kuckov je nový, ostatné priamo zo zápasov
Ako podotkol, tá sa u chalanov z reprezentácie stretla s veľmi pozitívnou odozvou – na marcový reprezentačný zraz totiž bez váhania priniesli svoje dresy z predošlých zápasov. Navyše, podpísané. „Napríklad dres Šula Haraslína je ešte viditeľne špinavý od trávnika a takto si ho aj môžu ľudia vydražiť,“ podotkol obranca Nitrianskych Sučian.
Jediný výnimkou, ešte voňajúcou novotou, je tak len ten s číslom 33 na chrbtovej strane. Keď sa totiž o dražbe dozvedel Juraj Kucka, zbehol do fanshopu a kúpil svoj dres z „kráľovskej edície“ Slovana Bratislava a s podpisom im ho venoval.
„Chorobu ALS, ktorou trpí Marek, žiaľ, poznajú chalani v reprezentácií veľmi dobre, pretože s ňou bojoval aj ich kamarát a bývalý spoluhráč Marián Čišovský. Či už v reprezentačnej kabíne alebo aj v tej našej dedinskej si uvedomujeme, že zdravý človek má mnoho prianí, ale chorý len jedno,“ dodal ešte L. Vlnka.
Začali na sto eurách
Vyvolávacia cena deviatich dresov – Škriniara (Fenerbahce), Lobotku (Neapol), Haraslína (Sparta Praha), Hancka (Feyenoord), Hrošovského (Genk), Dudu, Greifa (obaja Slovensko), Kucku (Slovan Bratislava) a Sekeru (Edmonton Oilers), začala na 100 €. Dnes sú už cenovky rádovo zhruba o tri až štyri stovky eur vyššie.
„Pravdupovediac, absolútne sme neriešili, kam až by sa mohli vyšplhať. Budeme radi za akúkoľvek sumu. Zároveň sme zverejnili transparentný účet rodiny Balabasovcov i odkaz nazbierku pre Natálku, takže kto nechce alebo si nemôže dovoliť dať toľko peňazí za dres, môže prispieť aj nižšou čiastkou,“ uviedol M. Miklaš ml., ktorý myšlienku pomoci, spolu s Liborom Vlnkom, spoluhráčmi a vedením, pretavil do finálnej podoby.
Ako vysvetlil, výťažok z dražby bude rozdelený pomerom 1:1 a použitý na podporu liečby resp. životných nákladov.
Ponuku dresov nájdu záujemcovia na facebookovej stránke TJ Slovan Nitrianske Sučany. Minimálne prihodenie je 10 €, dražba končí 18. apríla úderom poludnia.
Už sedem mesiacov nestratili ani bod. Aktuálna bilancia: 13-0-0 a skóre 44:7 Čítajte
Basketbalové play off: Vyberať si medzi Interom a Levicami je ako medzi Mercedesom a BMW Čítajte
Elitná arbiterka bude pískať svoje prvé ME žien Čítajte Pomoc pre rodinu Balabasovcov
Život rodiny Balabasovcov sa obrátil naruby, keď Marekovi, otcovi troch detí (6, 10 a 12 rokov), diagnostikovali ALS – progresívne a smrteľné ochorenie nervovej sústavy. Každý deň sledujú, ako sa jeho stav zhoršuje, pričom Stanka zostala jedinou živiteľkou rodiny.
Náklady na starostlivosť a bežný život sú vysoké, no štát pri tejto diagnóze významne nepomáha. Napriek snahe zvládnuť všetko sami musia požiadať o finančnú podporu, aby deťom zabezpečili dôstojné podmienky na život. Transparentný účet na pomoc pre rodinu Balabasovcov: https://ib.vub.sk/pch/transparentne-ucty?iban=SK0602000000005156073057
Odkaz na dražbu: https://www.facebook.com/share/p/12HLH82cbey/
Pomoc pre Natálku
Natálka má 28 rokov a bojuje s agresívnym adrenokortikálnym karcinómom, zriedkavým nádorom kôry nadobličiek. Napriek operácii, chemoterapii a počiatočnej remisii sa choroba vrátila s metastázami. Jedinou možnosťou je kombinovaná liečba imunoterapiou Keytruda + Lenvima, ktorá však nie je hradená poisťovňou.
Náklady na liek Lenvima dosahujú 2 600 € mesačne, pričom liečba je naplánovaná na dva roky. Okrem toho sú potrebné financie na vyšetrenia, cestovanie a konzultácie. Natálkina rodina prosí o pomoc, aby mohla pokračovať v liečbe a zároveň pomáhať iným pacientom s rovnakou diagnózou. Ak sa podarí vyzbierať viac, prostriedky budú použité na ďalšiu liečbu.Pomoc pre Natálku: https://donio.sk/liecba-pre-natalku
